Genetika, 18. tétel, pszichológia távoktatás
X hez kötött recesszív (XR) öröklődés
Hochbauer Jenő, Antal Erika , Garda Ildikó, Pölczman Ildi, Máthé Kata jóvoltából
– a betegségért felelős recesszív gén az X kromoszómán helyezkedik el
– eddig 412 ilyen öröklődésmenetű jelleget azonosítottak
– a sajátos hím heterogaméciából adódó öröklésmenet miatt az ilyen jellegek felderítése és azonosítása könnyebb
– az ilyen betegségek között van ártalmatlan, enyhe tünetet mutató (vörös, zöld színtévesztés), súlyos tüneteket eredményező (vérzékenység) és halálos kimenetelű (Duchenne féle izomsorvadás)
– Főbb jellemzői:
-a betegség csaknem kizárólag hemizigótákban manifesztálódik: a betegek szinte kizárólag férfiak
-beteg nő beteg apától és obligát heterozigóta anyától születhet
-beteg férfi rendszerint egészséges szülőktől származik, ahol az anya obligát hordozó
-nincs férfiról férfira való átöröklés
-cikkcakk öröklésmenet: a betegség anyáról fiára, a fiúról annak lányára adódik át
-gyakorisága relative nem magas: 1,5:1000