Share

Genetika, 28. tétel, pszichológia távoktatás

46XX kariotípusú férfiak

Hochbauer Jenőtől kaptam

46XX kariotípusú férfiak

– Nem génmutáció.

– Kleinefelter szindróma (XXY) variánsának tekinthető. Nagyon ritka.

Kariotípus női, fenotípus férfiasabb mint a Kneif. Szindrómában.

Inkább csak feltevések vannak mint magyarázat a kialakulására.

46XX/ 46XY mozaicizmust v. génmutációt tételeznek fel.

Valószínűnek tűnik, hogy a Kneif. Szindrómásnak induló XXY-ból  az embrionális feljődés alatt elvesztődik az Y.

46XY- férfi kariotípusú nő

Nem génmutáció, hanem a genetikai és a látható nem ütközése

Share